Curare la SLA con la terapia genica, nuove speranze dalla ricerca

Nuove speranze per i malati di SLA, la sclerosi laterale amiotrofica, una patologia neurodegenerativa progressiva particolarmente grave. 
Grazie agli importanti risultati raggiunti da un progetto di ricerca internazionale cui hanno partecipato anche due ricercatori dell’ospedale Civile di Brescia, Alessandro Padovani e Massimiliano Filostro, infatti sono stati individuati 3 nuovi geni che aumenterebbero il rischio di sviluppare la SLA.

Dello studio si occupa il numero di agosto della prestigiosa rivista scientifica «Nature Genetics». L’importanza del risultato raggiunto è legata alla possibilità di predisporre in futuro trattamenti personalizzati per i diversi pazienti, utilizzando la terapia genica.